Entdeckt: Ursachen für spinnengliedrige Kälber

Ende 2010 sei es den Forschern am Institut für Tierzucht an der Landesanstalt für Landwirtschaft Bayern (LfL) gelungen, die Mutation aufzuklären, die dem Auftreten des Arachnomelie-Syndroms zugrunde liegen. Demnach führe eine Zwei-Basen Deletion auf Chromosom 23 zu einem Syntheseabbruch beim Molybdän Kofaktor. Dieser sei unter anderem für die Funktion der Sulfit-Oxydase essentiell. Inzwischen sei bekannt, so die Wissenschaftler, dass eine Mutation im Gen der Sulfit-Oxidase auf Chromosom fünf zum Arachnomelie-Syndrom beim Braunvieh führe. Damit hätten die LfL-Forscher zum ersten Mal eine oligogene (gleiches Krankheitsbild durch Mutationen an unterschiedlichen Genen) Erbkrankheit beim Rind beschreiben und zeigen können, dass der...